Antibióticos

Shotapen®

Shotapen®

  • Suínos
  • Bovinos

ANTIBIÓTICO BACTERICIDA.

USO VETERINÁRIO.

FÓRMULA:


Cada 100 ml contém:


Benzilpenicilina procaína..............................10.000.000 UI
Benzilpenicilina benzatina............................10.000.000 UI
Dihidroestreptomicina (sulfato)................................20,5 g
Veículo q.s...........................................................100 mL

 

PROPRIEDADES:


SHOTAPEN® é uma preparação injetável pronta para uso que associa as benzilpenicilinas procaína e benzatina à dihidroestreptomicina.

As benzilpenicilinas procaína e benzatina são potentes antibióticos da família dos β-lactâmicos que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase.

Apresentam atividade principalmente contra microrganismos Gram-positivos tanto aeróbicos quanto anaeróbicos. Devido às suas estruturas moleculares, estes antibióticos são particularmente sensíveis à hidrólise ácida e são rapidamente decompostos no estômago se administrados por via oral.

Sob formulação adequada, após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são mantidas por longos períodos.

A biotransformação destas substâncias é pequena e a eliminação ocorre sob a forma ativa, quase exclusivamente através dos rins.

A dihidroestreptomicina é um aminoglicosídeo pertencente ao grupo de oligossacarídeos encontrados em culturas do fungo Streptomyces griseus. Sua ação ocorre sobre a subunidade ribossômica 30S o que produz interferência sobre a síntese proteica bacteriana.

Seu espectro de ação atinge principalmente microrganismos Gram-negativos.

Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas máximas são alcançadas em 2 horas.

Menos do que 5% da quantidade injetada é biotransformada e a eliminação ocorre, sob a forma ativa, através dos rins.

A associação penicilina-dihidroestreptomicina é frequentemente sinérgica.

A penicilina interrompe a síntese da parede celular bacteriana facilita a penetração e ação da dihidroestreptomicina.

 

INDICAÇÕES: 


Tratamento de infecções de origem bacteriana:


Bovinos:
Corynebacterium bovis, Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophorum, Histophilus somni, Klebsiella pneumoniae, Mannheimia parahaemolyticus, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus hyicus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Trueperella pyogenes e L. interrogans sor. Icterohaemorrhagiae.

Suínos:
Actinobacillus pleuropneumoniae, Clostridium dicile, Clostridium perfringens, Erysipelothrix rhusiopathiae, Haemophilus parasuis, Klebsiella pneumoniae, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus suis e Trueperella pyogenes.

 

POSOLOGIA E MODO DE USAR:


Agitar bem antes de usar. 


Bovinos e suínos: administrar via intramuscular na dose de 1 mL de SHOTAPEN® para cada 10  kg de peso corporal, em uma ou duas aplicações em um intervalo de 72 horas.

Seguir sempre a recomendação do médico veterinário.

 

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS:


Não administrar em animais com hipersensibilidade às penicilinas.

Em animais com disfunções renais, ajustar a dosagem do produto para evitar a retenção da dihidroestreptomicina.

A segurança do produto Shotapen® não foi estabelecida em vacas prenhes/lactantes, em bovinos abaixo de 6 meses e em suínos abaixo de 80 dias.

O tratamento de reações anafiláticas às penicilinas consiste na administração de adrenalina, corticosteroides (dexametasona) e oxigenioterapia.

Ototoxicidade, bloqueio neuromuscular e nefrotoxicidade podem ocorrer quando do uso de antibióticos aminoglicosídeos.

Em casos de reações adversas, consultar um médico veterinário.

 

CONTRAINDICAÇÕES E RESTRIÇÕES DE USO:


Não aplicar o produto em outras espécies animais.

Não utilizar a via endovenosa.

 

PERÍODO DE CARÊNCIA:

 

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: 


BOVINOS: 


ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 38 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.


LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SE DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 8 DIAS OU 16 ORDENHAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.


SUÍNOS: 


ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 37 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.

 

A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

 

ARMAZENAMENTO:


Conservar em local seco e fresco, entre 2° C e 8° C, ao abrigo da luz solar direta.

Manter fora de alcance de crianças e animais domésticos.

 

Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.

 

APRESENTAÇÃO:

Frasco ampola de vidro contendo 20, 50, 100 ou 250 mL de produto.
 

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