Shotapen®
SHOTAPEN® é uma preparação injetável pronta para uso que associa as benzilpenicilinas procaína e benzatina à dihidroestreptomicina.
USO VETERINÁRIO.
FÓRMULA:
Cada 100 ml contém:
Benzilpenicilina procaína ........................... 10.000.000 UI
Benzilpenicilina benzatina ..........................10.000.000 UI
Dihidroestreptomicina (sulfato) ..............................20,5 g
Veículo q.s..............................................................100 mL
PROPRIEDADES:
SHOTAPEN® é uma preparação injetável pronta para uso que associa as benzilpenicilinas procaína e benzatina à dihidroestreptomicina. As benzilpenicilinas procaína e benzatina são potentes antibióticos da família dos β-lactâmicos que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresentam atividade principalmente contra microrganismos Gram-positivos tanto aeróbicos quanto anaeróbicos. Devido às suas estruturas moleculares, estes antibióticos são particularmente sensíveis à hidrólise ácida e são rapidamente decompostos no estômago se administrados por via oral. Sob formulação adequada, após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são mantidas por longos períodos. A biotransformação destas substâncias é pequena e a eliminação ocorre sob a forma ativa, quase exclusivamente através dos rins. A dihidroestreptomicina é um aminoglicosídeo pertencente ao grupo de oligossacarídeos encontrados em culturas do fungo Streptomyces griseus. Sua ação ocorre sobre a subunidade ribossômica 30S o que produz interferência sobre a síntese proteica bacteriana. Seu espectro de ação atinge principalmente microrganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas máximas são alcançadas em 2 horas. Menos do que 5% da quantidade injetada é biotransformada e a eliminação ocorre, sob a forma ativa, através dos rins. A associação penicilina-dihidroestreptomicina é frequentemente sinérgica. A penicilina interrompe a síntese da parede celular bacteriana facilita a penetração e ação da dihidroestreptomicina.
INDICAÇÕES:
Tratamento de infecções de origem bacteriana:
Bovinos:
Corynebacterium bovis, Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophorum, Histophilus somni, Klebsiella pneumoniae, Mannheimia parahaemolyticus, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus hyicus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Trueperella pyogenes e L. interrogans sor. Icterohaemorrhagiae
Suínos:
Actinobacillus pleuropneumoniae, Clostridium dicile, Clostridium perfringens, Erysipelothrix rhusiopathiae, Haemophilus parasuis, Klebsiella pneumoniae, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus suis e Trueperella pyogenes.
POSOLOGIA E MODO DE USAR:
Agitar bem antes de usar.
Bovinos e suínos: administrar via intramuscular na dose de 1 mL de SHOTAPEN® para cada 10 kg de peso corporal, em uma ou duas aplicações em um intervalo de 72 horas.
Seguir sempre a recomendação do médico veterinário.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS:
Não administrar a animais com hipersensibilidade às penicilinas. Em animais com disfunções renais, ajustar a dosagem do produto para evitar a retenção da dihidroestreptomicina. A segurança do produto SHOTAPEN® não foi estabelecida em vacas prenhes/lactantes, em bovinos abaixo de 6 meses e em suínos abaixo de 80 dias. O tratamento de reações anafiláticas às penicilinas consiste na administração de adrenalina, corticosteroides (dexametasona) e oxigenioterapia. Ototoxicidade, bloqueio neuromuscular e nefrotoxicidade podem ocorrer quando do uso de antibióticos aminoglicosídeos. Em casos de reações adversas, consultar um médico veterinário.
CONTRAINDICAÇÕES E RESTRIÇÕES DE USO:
Não aplicar o produto em outras espécies animais. Não utilizar a via endovenosa.
ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA:
BOVINOS:
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 38 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SE DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 8 DIAS OU 16 ORDENHAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
SUÍNOS:
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 37 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.
ARMAZENAMENTO:
Conservar em local seco e fresco, entre 2° C e 8° C, ao abrigo da luz solar direta, fora de alcance
de crianças e animais domésticos.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
APRESENTAÇÃO:
Frasco ampola de vidro contendo: 20, 50, 100 ou 250 mL de produto.
