Shotapen®
SHOTAPEN L.A
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Composição por 100 ml:
Propriedades
Shotapen® L. A. é uma preparação injetável pronta para uso que associa as benzilpenicilinas procaína e benzatina à dihidroestreptomicina, o que confere ao produto não somente um amplo espectro, mas também um prolongado período de ação. As benzilpenicilinas procaína e benzatina são potentes antibióticos da família dos Beta-lactâmicos que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade principalmente contra microorganismos Gram-positivos tanto aeróbios quanto anaeróbios.
Devido às suas estruturas moleculares, estes antibióticos são particularmente sensíveis à hidrólise ácida e são rapidamente decompostos no estômago se administrado por via oral. Sob formulação adequada, após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são mantidas por longos períodos. A biotransformação desta substância é pequena e a eliminação ocorre sob a forma ativa, quase exclusivamente através dos rins. A dihidroestreptomicina é um aminoglicosídeo pertencente ao grupo de oligossacarídeos encontrados em culturas do fungo Streptomyces griseus.
Precauções especiais a adoptar pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais
Manusear o medicamento com o devido cuidado para evitar a exposição.
As pessoas com hipersensibilidade conhecida às penicilinas, outros antibióticos β-lactâmicos e aminoglicosidos devem evitar o contacto com o medicamento, pelo que não o deverão manipular.
A hipersensibilidade às penicilinas pode originar reações cruzadas com as cefalosporinas e viceversa. Em caso de auto-injeção acidental ou se se desenvolverem sintomas após exposição ao medicamento, tais como rash cutâneo, o médico deverá ser imediatamente contactado. O edema do rosto, lábios ou olhos ou dificuldade respiratória são sintomas mais graves que requerem atenção médica imediata.
Posologia
Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular.
Bovinos, ovinos, suínos, equinos, caninos e felinos: administrar 1,0 mL de Shotapen® L.A. para cada 10 Kg de peso.
Em casos severos, repetir a aplicação depois de 48 a 72 horas.
O tratamento deve persistir por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.