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Antibióticos Injetáveis

Rilexine* 150 Injetável

Rilexine* 150 Injetável

  • Bovinos

Tratamento de infecções causadas por microorganismos sensíveis a cefalexina em bovinos.

Frasco-ampola com 100 ou 250 mL.

FÓRMULA 

Cada 100 mL contém:
Cefalexina (monohidratada)...................15,0g
Veículo q.s.p......................................100,0 mL

INDICAÇÕES

Tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à 
cefalexina em bovinos: 
Dermatite interdigital: Dichelobacter nodosus
Infecções respiratórias: Escherichia coli, Mannheimia haemolytica, 
Pasteurella multocida e Trueperella (corynebacterium) pyogenes.
Infecções gastrintestinais: Escherichia coli, Fusobacterium 
necrophorum,Clostridium perfringens e Pasteurella multocida.
Infecções geniturinárias: Escherichia coli e Trueperella (corynebacterium) 
pyogenes.
Infecções articulares e cutâneas: Clostridium perfringens, Fusobacterium 
necrophorum, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, 
Streptococcus pyogenes, Streptococcus uberis e Trueperella 
(corynebacterium) pyogenes.
Infecções ósseas: Fusobacterium necrophorum.
Metrites: Fusobacterium necrophorum.
Infecções do Úbere (mastites): Escherichia coli, Corynebacterium bovis, 
Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, 
Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus 
uberis,Trueperella (corynebacterium) pyogenes.

POSOLOGIA 

Tratamento de infecções em bovinos: 
1 mL de produto para cada 15 a 20 Kg de peso (7,5 a 10 mg de cefalexina/Kg), 
a cada 12 ou 24 horas, durante 1 a 3 dias. 

MODO DE USAR 

Agitar bem antes de usar. 
Administrar a dose recomendada por via intramuscular, respeitando-se as 
condições habituais de assepsia. Seguir sempre a recomendação do Médico 
Veterinário. 

EFEITOS ADVERSOS

Podem ocorrer reações local da aplicação.
Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado 
segundo as doses recomendadas. 

PRECAUÇÕES 

De acordo com a dose administrada, a cefalexina pode produzir lesões de 
diferentes intensidades nos túbulos renais proximais. 
Em caso de insuficiência renal, a administração da droga deve ser realizada 
com acompanhamento clínico. 
Reações falso-positivas de glicosúria podem ocorrer durante a administração 
do medicamento. 
Superdoses podem ocasionar náuseas, vômitos, desajustes epigástricos, 
diarreia e hematúria. 
O uso prolongado de cafelexina pode originar uma superpopulação de 
microorganismos resistentes. 
Descartar os frascos vazios ou com restos de produto não utilizado de forma 
segura para o ambiente. 

CONTRAINDICAÇÕES E RESTRIÇÕES DE USO

Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida às 
cefalosporinas. 
Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas. 
O produto não pode ser administrado em animais com menos de 10 meses 
de idade. 

ATENÇÃO – OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA:

BOVINOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO 
SOMENTE DEVE SER REALIZADO 6 DIAS APÓS A ÚLTIMA 
APLICAÇÃO. 
LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO 
DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 12 HORAS 
APÓS ÚLTIMA APLICAÇÃO.

A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS 
INDICADAS NA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO 
PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO 
DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
Licenciado no Ministério da Agricultura sob o n°8281 em 24/06/2002.
PRAZO DE VALIDADE
02 (dois) anos após a data de fabricação. 
PROPRIETÁRIO E FABRICANTE
VIRBAC MÉXICO S.A. DE C.V.
Av. Inglaterra 5070, Guadalajara Technology Park
C.P. 45010, Zapopan, Jalisco.
REPRESENTANTE EXCLUSIVO NO BRASIL, IMPORTADOR E 
DISTRIBUIDOR 
VIRBAC DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA. 
Rua Edgar Marchiori, 255
Vinhedo – SP
CNPJ: 56.921.166/0007-90
Registro MAPA sob o nº SP 000226-7
PRODUTO IMPORTADO

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