Tratamento de infecções causadas por microorganismos sensíveis a cefalexina em bovinos.
Frasco-ampola com 100 ou 250 mL.
FÓRMULA
Cada 100 mL contém:
Cefalexina (monohidratada)...................15,0g
Veículo q.s.p......................................100,0 mL
INDICAÇÕES
Tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à
cefalexina em bovinos:
Dermatite interdigital: Dichelobacter nodosus
Infecções respiratórias: Escherichia coli, Mannheimia haemolytica,
Pasteurella multocida e Trueperella (corynebacterium) pyogenes.
Infecções gastrintestinais: Escherichia coli, Fusobacterium
necrophorum,Clostridium perfringens e Pasteurella multocida.
Infecções geniturinárias: Escherichia coli e Trueperella (corynebacterium)
pyogenes.
Infecções articulares e cutâneas: Clostridium perfringens, Fusobacterium
necrophorum, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae,
Streptococcus pyogenes, Streptococcus uberis e Trueperella
(corynebacterium) pyogenes.
Infecções ósseas: Fusobacterium necrophorum.
Metrites: Fusobacterium necrophorum.
Infecções do Úbere (mastites): Escherichia coli, Corynebacterium bovis,
Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis,
Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus
uberis,Trueperella (corynebacterium) pyogenes.
POSOLOGIA
Tratamento de infecções em bovinos:
1 mL de produto para cada 15 a 20 Kg de peso (7,5 a 10 mg de cefalexina/Kg),
a cada 12 ou 24 horas, durante 1 a 3 dias.
MODO DE USAR
Agitar bem antes de usar.
Administrar a dose recomendada por via intramuscular, respeitando-se as
condições habituais de assepsia. Seguir sempre a recomendação do Médico
Veterinário.
EFEITOS ADVERSOS
Podem ocorrer reações local da aplicação.
Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado
segundo as doses recomendadas.
PRECAUÇÕES
De acordo com a dose administrada, a cefalexina pode produzir lesões de
diferentes intensidades nos túbulos renais proximais.
Em caso de insuficiência renal, a administração da droga deve ser realizada
com acompanhamento clínico.
Reações falso-positivas de glicosúria podem ocorrer durante a administração
do medicamento.
Superdoses podem ocasionar náuseas, vômitos, desajustes epigástricos,
diarreia e hematúria.
O uso prolongado de cafelexina pode originar uma superpopulação de
microorganismos resistentes.
Descartar os frascos vazios ou com restos de produto não utilizado de forma
segura para o ambiente.
CONTRAINDICAÇÕES E RESTRIÇÕES DE USO
Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida às
cefalosporinas.
Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.
O produto não pode ser administrado em animais com menos de 10 meses
de idade.
ATENÇÃO – OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA:
BOVINOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO
SOMENTE DEVE SER REALIZADO 6 DIAS APÓS A ÚLTIMA
APLICAÇÃO.
LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO
DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 12 HORAS
APÓS ÚLTIMA APLICAÇÃO.
A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS
INDICADAS NA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO
PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO
DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
Licenciado no Ministério da Agricultura sob o n°8281 em 24/06/2002.
PRAZO DE VALIDADE
02 (dois) anos após a data de fabricação.
PROPRIETÁRIO E FABRICANTE
VIRBAC MÉXICO S.A. DE C.V.
Av. Inglaterra 5070, Guadalajara Technology Park
C.P. 45010, Zapopan, Jalisco.
REPRESENTANTE EXCLUSIVO NO BRASIL, IMPORTADOR E
DISTRIBUIDOR
VIRBAC DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.
Rua Edgar Marchiori, 255
Vinhedo – SP
CNPJ: 56.921.166/0007-90
Registro MAPA sob o nº SP 000226-7
PRODUTO IMPORTADO
