Rilexine^® 200

Suspensão antibiótica para uso intramamário, a base de Cefalexina e Neomicina associadas a Prednisolona para tratamento das mastites agudas e crônicas nas vacas em lactação.

Balde acompanhado por uma bula, contendo 24 injetores de 10 mL cada.

Balde acompanhado por uma bula, contendo 200 injetores de 10 mL cada.

USO VETERINÁRIO
SUSPENSÃO INTRAMAMÁRIA PARA VACAS LACTANTES

PROPRIEDADES

Rilexine 200 é uma associação de princípios ativos que confere ao produto um amplo espectro de 
ação antimicrobiana (cefalexina + neomicina), aliado a um elevado poder antiinflamatório 
(prednisolona).
A cefalexina, antibiótico da família das cefalosporinas, apresenta uma ação bactericida que se dá pela 
inibição da síntese da parede bacteriana devido a sua ação sobre a transpeptidase. Seu espectro de 
ação inclui principalmente microorganismos Gram-positivos. A cefalexina é uma substância resistente 
às ß-lactamases produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas.
A neomicina é um antibiótico aminoglicosídeo com rápida ação bactericida que se manifesta através 
da interferência sobre a tradução do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a síntese protéica 
bacteriana. Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-negativos.
A prednisolona é um esteróide sintético com ação antiinflamatória que auxilia no alívio da dor local 
provocada pelo processo infeccioso/inflamatório que atinge o quarto mamário.

FÓRMULA

Cada injetor de 10 mL contém:
Cefalexina.....................................................100 mg
Neomicina....................................................100 mg
Prednisolona..................................................10 mg
Veículo.....q.s.p.............................................. 10 mL 
INDICAÇÕES
Rilexine^® 200 é indicado para o tratamento das mastites agudas e crônicas de bovinos causadas por 
Streptococcus agaactie, Streptococcus dysgalactie, Streptococcus uberis, Staphylococcus epidermidis, 
Staphylococcus aureus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Serratia 
marscescens, Trueperella pyogenes.
POSOLOGIA E MODO DE USAR
Os injetores são apresentados com cânulas de diferentes comprimentos: cânula curta (cc) e cânula longa 
(cl).
A) Para o uso da cânula curta (cc), somente retirar o lacre protetor;
B) Para o uso da cânula longa (cl), deixá-la exposta através da torção do bicio para um dos lados até a 
ruptura de sua base (observe o esquema abaixo):

Aplicar por via intramamária. Esgotar o leite do quarto mamário afetado, limpar e desinfetar a ponta do teto e 
aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição 
da suspensão.
Aplicar o produto a cada 12 horas, durante 2 dias.
PRECAUÇÕES
O tratamento deve ser realizado durante o período de lactação das vacas.
Tratar apenas o quarto mamário afetado.
Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto.
Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente.
Embora não nefrotóxica, a cefalexina pode prejudicar as funções renais de organismos anteriormente afetados.
CONTRAINDICAÇÕES E RESTRIÇÕES DE USO
Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas ou aos 
aminoglicosídeos. Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.

“ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA”
BOVINOS:
LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SE DESTINADO 
AO CONSUMO HUMANO ATÉ 10 ORDENHAS OU 120 HORAS APÓS A ÚLTIMA 
ADMINISTRAÇÃO.
CARNE: A CARNE DE ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO 
AO CONSUMO HUMANO ATÉ 16 DIAS APÓS A ÚLTIMA ADMNISTRAÇÃO

A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A 
PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE 
ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

PRAZO DE VALIDADE

02 (dois) anos após a data da fabricação.
Conservar em local seco e fresco, entre 15°C a 30°C, ao abrigo da luz solar direta, fora de alcance de criança e 
animais domésticos. 

Venda sob prescrição e uso sob orientação do Médico Veterinário. 

Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº 7301 em 03/05/2000. 

APRESENTAÇÃO

Balde contendo 24 injetores de 10 mL cada, acompanhado por 24 bulas.
Cartucho contendo 12 injetores de 10 mL cada, acompanhado por 1 bula.
Balde contendo 200 injetores de 10 mL cada, acompanhado por 200 bulas.

PROPRIETÁRIO
VIRBAC MÉXICO, S.A. de C.V.
Av. Inglaterra 5070
Guadalajara Technology Park
C.P. 45010, Zapopan, Jalisco.
FABRICANTE
LABORATORIOS VIRBAC MÉXICO, S.A. de C.V.
Av. Inglaterra 5070
Guadalajara Technology Park
C.P. 45010, Zapopan, Jalisco.
REPRESENTANTE EXCLUSIVO NO BRASIL, IMPORTADOR E DISTRIBUÍDOR
VIRBAC DO BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO LTDA.
Rua Edgar Marchiori, 255, Vinhedo - SP, CNPJ: 56.921.166/0007-90
Licença MAPA nº SP 000226-7
RESPONSÁVEL TÉCNICO
Marcio Dentello Lustoza CRMV-SP 13.541
PRODUTO IMPORTADO