Rilexine® 500 é uma associação de 2 princípios ativos - cefalexina e neomicina - que confere ao produto um amplo espectro de ação antimicrobiana.
A cefalexina, antibiótico da família das cefalosporinas, apresenta uma ação bactericida que se dá pela inibição da síntese da parede bacteriana devido a sua ação sobre a transpeptidase. Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-positivos.
A cefalexina é uma substância resistente às ß-lactamases produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas.
A neomicina é um antibiótico aminoglicosídeo com rápida ação bactericida que se manifesta através da interferência sobre a tradução do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a síntese protéica bacteriana. Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-negativos.
FÓRMULA:
Cada injetor de 10 mL contém:
Cefalexina.......................................................250 mg
Neomicina.......................................................250 mg
Veículo q.s.p.................................................. ...10 mL
INDICAÇÕES:
Rilexine® 500 é indicado para o tratamento das mastites agudas e crônicas de bovinos causadas por: Actinomyces bovis, Clostridium perfringens, Corynebacterium sp., Micrococcus sp., Peptococcus sp., Peptostreptococcus sp., Propionibacterium sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp. (incluindo cepas penicilinase resistentes).
Os injetores são apresentados com cânulas: cânula curta (cc) e cânula longa (cl).
• Para o uso da cânula curta (cc), somente retirar o lacre protetor;
• Para o uso da cânula longa (cl), deixá-la exposta através da torção do bico injetor para um dos lados até a ruptura de sua base.
Observe o esquema a seguir:
Aplicar por via intramamária todo conteúdo da seringa, ou seja, 10 mL em cada quarto do úbere em dose única.
Eliminar os resquícios de leite, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição da suspensão.
O conteúdo de um injetor corresponde a dose de 250mg de cefalexina e 250mg de neomicina.
PRECAUÇÕES:
O tratamento deve ser realizado durante o período seco das vacas, após a última ordenha do período de lactação, aproximadamente dois meses antes da data prevista para o parto.
Tratar simultaneamente os quatro quartos mamários.
Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto.
Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente.
Embora não seja nefrotóxica, a cefalexina pode prejudicar as funções renais de organismos anteriormente afetados.
CONTRAINDICAÇÕES E RESTRIÇÕES DE USO:
Não administrar o produto em animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas ou aos aminoglicosídeos.
Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.
ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA BOVINOS:
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 10 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
LEITE: SE O PARTO OCORRER ANTES DA DATA PREVISTA, LIBERAR O LEITE PARA O CONSUMO 6 A 10 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.
ARMAZENAMENTO:
Conservar em local seco e fresco, entre 15°C e 30°C, ao abrigo da luz solar direta.
Manter fora de alcance de crianças e animais domésticos.
Venda sob prescrição e uso sob orientação do Médico Veterinário.
APRESENTAÇÃO:
Cartucho contendo 12 injetores de 10 mL cada. acompanhado por uma bula.
Balde contendo 24 injetores de 10 mL cada, acompanhado por 24 bulas.
Balde contendo 200 injetores de 10 mL cada, acompanhado por 200 bulas.
