Antibióticos Intramamários

Rilexine* 500

Rilexine* 500

  • Bovinos

Antibiótico a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramamário no controle das mastites.

Rilexine* 500 é uma suspensão antibiótica a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramamário no controle das mastites em vacas secas.

Balde acompanhado por uma bula, contendo 24 injetores de 10 mL cada.

Balde acompanhado por uma bula, contendo 200 injetores de 10 mL cada.

Fórmula

Cada injetor de 10 ml contém.

Cefalexina............................250 mg
Neomicina.............................250 mg
Veículo...q.s.p........................10 mL

Posologia

Os injetores de Rilexine* 500 são apresentados com cânulas de diferentes comprimentos:

Cânula curta (recomendada pelos técnicos);
Cânula longa (tradicional).
Para uso da cânula curta, somente retirar o lacre protetor; 

Para uso da cânula longa, deixá-la exposta através da torção do bico injetor para um dos lados até a ruptura de sua base.

Após a escolha de uma das cânulas, eliminar os resquícios de leite, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição da suspensão.

Administração

Aplicar por via intramamária.

Propriedades

Rilexine* 500 é uma associação de dois princípios ativos, a cefalexina e a neomicina, o que confere ao produto um amplo espectro de ação antibiótica. 

A cefalexina, antibiótico da família das cefalosporinas, apresenta uma ação bactericida que se dá pela inibição da síntese da parede bacteriana devido a sua ação sobre a transpepitidase. Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-positivos. 

A cefalexina é uma substância resistente às beta-lactamases produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas. 

A neomicina em um antibiótico aminoglicosídeo com rápida ação bactericida que se manifesta através da interferência sobre a tradução do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a síntese protéica bacteriana. 

Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-negativos. 

Contra Indicações

Não administrar o produto em animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas ou aos aminoglicosideos. 

Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.

Precauções

O tratamento deve ser realizado durante o período seco das vacas, aproximadamente dois meses antes da data prevista para o parto.
Tratar simultaneamente os quatro quartos mamários.
Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto.
Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente.
Embora não nefrotóxica, a cefalexina pode prejudicar as funções renais de organismos anteriormente afetados.
 

Período de Carência

Nenhum. Se o parto ocorrer antes da data prevista, liberar o leite para consumo 6 a 10 dias após a aplicação do produto.

Validade

02 (dois) anos após a data da fabricação.

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